选择性的IGF-1R和IR抑制剂，作用于IGF-1R/InsR比作用于Akt1/2/,Aurora A/B,B-Raf,CDK2,EGFR等选择性高100倍以上。
产品货号：S1093 产地：美国 价格：询价 点击数：978 商家询价
PF-04691502 是ATP竞争性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR双重抑制剂，Ki为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM 和16 nM,对Vps34, AKT, PDK1, p70S6K, MEK, ERK, p38, 和 JNK几乎没有作用活性。Phase 2。
产品货号：S274350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：777 商家询价
Amuvatinib (MP-470)是有效的，多靶点c-Kit, PDGFα和Flt3抑制剂，IC50分别为10 nM, 40 nM 和 81 nM。Phase 2。
产品货号：S124410mg 产地：美国 价格：询价 点击数：860 商家询价
CSF-1R选择性抑制剂，比作用于b-Raf,CDK4,c-KIT,c-SRC,EGFR,ERBB2/4,ERK2,FLT-3,GSK3,ITK,JAK2等的选择性高150到500倍。
产品货号：S8042 产地：美国 价格：询价 点击数：814 商家询价
一种可渗透细胞的吡唑酮化合物，不可逆地抑制泛素激活酶E1的活性。
产品货号：S7129 产地：美国 价格：询价 点击数：840 商家询价
口服生物有效的Smoothened拮抗剂。Phase 2。
产品货号：S7138 产地：美国 价格：询价 点击数：827 商家询价
有效的，选择性CRTh2 (DP2) receptor拮抗剂，IC50为 4 nM,比作用于340种其他酶和受体（包括DP1）选择性高1000多倍。
产品货号：S7263 产地：美国 价格：询价 点击数：1183 商家询价
G9ahistone methyltransferase抑制剂，IC50为2.7 μM,降低组蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），对其他组蛋白甲基转移酶没有显著的抑制活性。
产品货号：S8006 产地：美国 价格：询价 点击数：888 商家询价
BI 2536是有效的Plk1抑制剂，IC50为0.83 nM，比作用于Plk2 和 Plk3选择性分别高4和11倍。Phase 2。
产品货号：S110910mg 产地：美国 价格：询价 点击数：793 商家询价
KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) 是有效的，特异性ATM抑制剂，IC50/Ki为12.9 nM/2.2 nM, 与DNA-PK, PI3K/PI4K, ATR 和 mTOR相比，作用于ATM具有高度选择性。
产品货号：S109210mg 产地：美国 价格：询价 点击数：840 商家询价